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FDA和欧盟GMP和药品注册法规解读及现场检查483缺陷实例和趋势分析高级培训班
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FDA和欧盟GMP和药品注册法规解读及现场检查483缺陷实例和趋势分析高级培训班已过期
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会议介绍
会议日程
（最终日程以会议现场为准）
- FDA和欧盟法规检索和简介
- FDA和欧盟原料药注册法规和流程介绍和实例讲解
- 欧盟原料药注册缺陷趋势分析
- 欧盟GMP介绍和重点解读
- FDA GMP介绍和重点解读
- FDA现场GMP检查方式和内容
- FDA现场GMP检查迎检准备工作和现场检查实务
- FDA现场GMP检查缺陷回复技巧
- FDA现场GMP检查缺陷趋势分析
- FDA现场GMP检查缺陷案例讲解、缺陷回复和趋势分析
- 互动答疑(请至少提前准备并在第一天结束前报备至会务组)
- 以上课程顺序和某些主题的授课时间可能调整，恕不另行通知。
- 午餐和午休12:00-14:00
会议嘉宾
即将更新，敬请期待
参会指南
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主办方没有公开参会单位
