药品研发质量分析研究实践过程关键点解析专题研修班已过期
推荐参加：2025中国转化医学产业大会

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中国化工企业管理协会医药化工专业委员会

1. 质量标准建立的基本过程；2.药物的质量研究；

3. 质量标准的制订； 4.质量标准的修订；

1. 方法学验证的一般原则； 2.方法学验证设计的三个主要方面；

3. 方法学验证的具体内容； 4.方法再验证；

1. 杂质的分类； 2. 分析方法的建立；

即将更新，敬请期待

标签：医药

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主办方没有公开参会单位

药品研发质量分析研究实践过程关键点解析专题研修班