关于举办“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班”的通知

在《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第27号）实施后，为推进相关配套规范性文件、技术指导原则起草制定工作，同时，更好地指导申请人规范提交申报资料，国家药品监督管理局近期密集地出台了若干申报及资料要求的法规规范。

一、会议安排

会议（具体地点通知给已报名人员）

二、会议主要研讨内容及主讲老师

1、胡老师 任职于国际大型医药公司注册事务部总监 参与讨论新注册法数次修订，具有近二十年外企注册工作经验，实践经验丰富。2、邓老师 任职于大型跨国医药公司研发中心注册部总监 先后就职于诺华、武田、PPD咨询等公司药品注册工作

三、参会对象

四、会议说明

会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。