ManbetX官方
万博手机APP
发布活动
订单查询
登录
关于
药品注册
的相关会议,共40场,根据会议人气排序
欧盟、东盟、印度药品注册监管模式暨研发质量体系、技术转移上海12月培训班
pre-IND沟通交流会资料的准备及常规问题5月线上课程
药品加快上市注册程序的法规解读及案例分析培训班(10月南京)
药品上市
2021最新中美注册申报法规流程详解及差异分析培训班(10月杭州)
2021药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班(9月杭州)
2021注册专员合规提升及新注册法规案例分析专题研修班(7月成都)
生物药质量科学大会
2021药品注册(中美双报)实战技能辅导与现场实操演练高级研修班(5月杭州)
2021申报受理最新要求及合规的资料撰写实战北京1月培训班
注册核查全流程及最新要求解析专题培训班
2020原料药注册申报流程、CTD撰写要点与关联审评实操培训班
第六期“2020申报受理最新要求及合规的资料撰写实战培训班
药品注册
医药
药品
药品研发
培训证书
医疗器械
CTD
健康产业
生物治疗
药品质量
1
2
3
下一页
下一步
下一步
提交
恭喜你,邮件订阅成功!
继续订阅
小程
序码
联系
客服
回到
顶部
map